Vaak maagkanker en/of borstkanker in familie, maar geen mutatie

Het kan zijn dat er vaak maagkanker en/of borstkanker in de familie voorkomt, maar dat er geen CDH1Één van de maagkankergenen (ontdekt in 1998). Iemand met een mutatie (verandering) in het CDH1-gen heeft een verhoogd risico op diffuus-type maagkanker en lobulair-type borstkanker (vrouwen).– of CTNNA1Één van de maagkankergenen (ontdekt in 2013). Een mutatie (verandering) in het CTNNA1-gen komt veel minder vaak voor dan een mutatie in het CDH1-gen. Iemand met een mutatie in het CTNNA1-gen heeft een verhoogd risico op diffuus-type maagkanker. Of er ook een verhoogd risico op lobulair-type borstkanker bestaat, is voor nu nog onduidelijk.–mutatieEen verandering in een gen, in een stukje DNA (erfelijk materiaal). wordt gevonden als veroorzaker daarvan. Er wordt dan toch rekening gehouden met een erfelijkeBepaald door je genen. Iets wat in de familie kan worden doorgegeven aan de volgende generatie. Voorbeelden: De CDH1- of CTNNA1-mutatie. factor. Een erfelijke factor die op dit moment nog niet bekend of ontdekt is. In deze situaties is het risico op maagkanker misschien wel iets verhoogd. Maar het risico is zeker niet zo hoog als bij een bevestigde CDH1- of CTNNA1-mutatie. Daarom is in deze situatie bijna nooit een preventieve maagverwijderingHet operatief verwijderen van de maag waarin vooraf geen (gevorderde vorm van) kanker is vastgesteld. De chirurg haalt de maag weg om (verdere vordering van) kanker te voorkomen. het advies. Komt er veel maagkanker voor in de familie? Dan krijgen gezonde familieleden soms wel het advies om controle-maagonderzoeken te laten doen. Bij voorkeur in een expertise centrum en in onderzoeksverband. Dit is omdat het nut van deze controle-onderzoeken nog niet is bewezen.