Afwegingen

Hieronder lees je steeds twee stellingen. Je kunt het rode bolletje schuiven naar de stelling die het beste bij je past. Nadat je alle stellingen bij langs bent gegaan, kun je aangeven wat op dit moment je voorkeur heeft.

Er wordt geen advies gegeven. Het kan je wel inzicht geven in hoe je over bepaalde zaken denkt en wat voor jou belangrijk is. Je kunt het zien als een stukje voorbereiding op een gesprek met bijvoorbeeld een klinisch geneticusErfelijkheidsarts of een andere medewerker van de afdeling klinische genetica (kan ook ‘polikliniek familiaire tumoren’ zijn).

Je kunt een overzicht van je afwegingen opslaan of uitprinten. Het overzicht kun je ook meenemen naar een gesprek met een zorgprofessional en daar bespreken.

 

* Mutatiedrager = Drager van een erfelijke aanlegEen verandering in het erfelijk materiaal (DNA) die kan leiden tot een bepaalde ziekte of aandoening. Deze verandering kan in de familie worden doorgegeven aan de volgende generatie. voor maagkanker.

In de eerste stellingcombinatie wordt gesproken over medische controles. Over het algemeen wordt met maagsurveillanceUitgebreid onderzoek om afwijkingen in de maag op te sporen. gestart tussen 20 en 25 jaar. Soms besluiten jongvolwassenen in overleg met hun behandelend arts om hier eerder mee te beginnen.

Opslaan PDF/ Print

Reden voor: DNA-onderzoek Reden voor: (Nog) geen DNA-onderzoek
Als ik mutatiedrager* ben,
kan ik actie ondernemen
(medische controles, operaties).		 Als ik niet weet of ik wel of geen
mutatiedrager ben dan hoef ik van mezelf
(nu nog) geen actie te ondernemen
(medische controles, operaties).
Past het beste bij mij Neutraal Past het beste bij mij
Ik wil weten waar ik aan toe ben. Dit is voor mij (nog) niet
een goed moment om
DNA-onderzoek te laten doen.
Past het beste bij mij Neutraal Past het beste bij mij
Voor mensen met een kind:

Ik wil weten of ik mutatiedrager ben,
omdat ik dan weet of mijn kind
de mutatie kan hebben.

 Voor mensen met een kind:
Als ik niet weet of ik mutatiedrager ben
dan hoef ik van mezelf (nu nog) niet
na te denken of mijn kind
de mutatie kan hebben.
Past het beste bij mij Neutraal Past het beste bij mij
Voor mensen met een kinderwens:
Ik wil weten of ik mutatiedrager ben,
omdat ik dan weet of mijn toekomstig kind
de mutatie kan hebben. Daarna kan ik
nadenken over opties.		 Voor mensen met een kinderwens:
Als ik niet weet of ik mutatiedrager ben
dan hoef ik van mezelf (nu nog) niet
na te denken of mijn toekomstig kind
de mutatie kan hebben.
Past het beste bij mij Neutraal Past het beste bij mij
Als ik DNA-onderzoek laat doen, kan mijn gezin/familie daar goed mee omgaan. Als ik DNA-onderzoek laat doen,
geeft dat onrust in mijn gezin/familie.
Past het beste bij mij Neutraal Past het beste bij mij
Als ik weet dat ik mutatiedrager ben, geeft dat mij een gevoel van controle. Als ik weet dat ik mutatiedrager ben, geeft dat mij een gevoel van machteloosheid.
Past het beste bij mij Neutraal Past het beste bij mij
Als ik weet dat ik geen mutatiedrager ben,
zijn mijn grootste zorgen over
het zelf krijgen van kanker
weggenomen.		 Als ik weet dat ik geen mutatiedrager ben,
zijn mijn grootste zorgen over
het zelf krijgen van kanker
niet weggenomen.
Past het beste bij mij Neutraal Past het beste bij mij
Als ik weet dat ik mutatiedrager ben,
denk ik dat ik daar goed
mee kan omgaan.		 Als ik weet dat ik mutatiedrager ben,
denk ik dat ik daar niet goed
mee kan omgaan.
Past het beste bij mij Neutraal Past het beste bij mij
Als ik weet dat ik mutatiedrager ben, heeft dat een grote invloed op hoe ik mijn leven inricht (bijvoorbeeld studie, werk,
hobby’s, kinderwens).		 Als ik weet dat ik mutatiedrager ben, heeft dat geen grote invloed op hoe ik mijn leven inricht (bijvoorbeeld studie, werk,
hobby’s, kinderwens).
Past het beste bij mij Neutraal Past het beste bij mij

Je voorkeur
Kun je aangeven wat op dit moment je voorkeur heeft?

DNA-onderzoek (Nog) geen DNA-onderzoek
Heeft mijn voorkeur Ik weet het nog niet Heeft mijn voorkeur

Opslaan PDF/ Print

Mocht je interesse hebben dan kun je nog een andere keuzehulp doorlezen en invullen. Deze keuzehulp vind je via: www.keuzehulp-dna-onderzoek.nl