Bronnen

Hieronder vind je de gebruikte bronnen voor de onderwerpen die zijn verbonden aan erfelijkheid. Elk wetenschappelijk artikel begint met een samenvatting die iedereen kan lezen. Wil je het complete artikel hebben? Regelmatig is een compleet wetenschappelijk artikel alleen toegankelijk na betaling. Wat je kunt doen, is een zorgprofessional vragen om het artikel met je te delen. Dit kan bijvoorbeeld de klinisch geneticusErfelijkheidsarts, je behandelend arts, of verpleegkundig specialist zijn.

Ben je benieuwd naar welke mensen uit de zorg en het onderzoek hebben meegewerkt aan de website? Klik dan hier.

 

Websites:

 

Wetenschappelijke artikelen

  • Blair, V. R., McLeod, M., Carneiro, F., Coit, D. G., D’Addario, J. L., van Dieren, J. M., Harris, K. L., Hoogerbrugge, N., Oliveira, C., van der Post, R. S., Arnold, J., Benusiglio, P. R., Bisseling, T. M., Boussioutas, A., Cats, A., Charlton, A., Chelcun Schreiber, K. E., Davis, J. L., di Pietro, M., … Guilford, P. (2020). Hereditary diffuse gastric cancer: updated clinical practice guidelines. The Lancet Oncology, 21(8), e386-e397. https://doi.org/10.1016/S1470-2045(20)30219-9
  • Bleiker, E., Hahn, D., & Smets, E. (2017). Familiaire tumoren. In H. de Haes, L. Gualthérie van Weezel & R. Sanderman (Eds.), Psychologische patiëntenzorg in de oncologie. Handboek voor professionals (pp. 61-85). Uitgeverij Koninklijke Van Gorcum.
  • Brood-van Zanten, M. M. A. (2020). Hormonale anticonceptie en suppletie. In M-J Vrancken Peeters & H. Oldenburg (Eds.), Alles over borstkanker (pp. 294-302). Poiesz Uitgevers BV.
  • Eijzenga, W., Hahn, D. E. E., Aaronson, N. K., Kluijt, I., & Bleiker, E. M. A. (2014). Specific Psychosocial Issues of Individuals Undergoing Genetic Counseling for Cancer – A Literature Review. Journal of Genetic Counseling, 23(2), 133-146. https://doi.org/10.1007/s10897-013-9649-4
  • Hahn, D., Bleiker, E., & van der Kolk, L. (2016). Als kanker erfelijk is. In M. van der Linden, J. Hoekstra-Weebers, A. de Graeff & F. Mathot (Eds.), Psychosociale zorg in de oncologie: Een praktijk handboek voor dokters (pp. 187-204). De Tijdstroom.
  • Hansford, S., Kaurah, P., Li-Chang, H., Woo, M., Senz, J., Pinheiro, H., Schrader, K. A., Schaeffer, D. F., Shumansky, K., Zogopoulos, G., Santos, T. A., Claro, I., Carvalho, J., Nielsen, C., Padilla, S., Lum, A., Talhouk, A., Blaker-Lange, K., Richardson, S., … Huntsman, D. G. (2015). Hereditary Diffuse Gastric Cancer Syndrome: CDH1 Mutations and Beyond. JAMA Oncology, 1(1), 23-32.https://doi.org/10.1001/jamaoncol.2014.168
  • Hersperger, C. L., Boucher, J., & Theroux, R. (2020). Paving the Way: A Grounded Theory of Discovery and Decision Making for Individuals With the CDH1 Marker. Oncology Nursing Forum, 47(4), 446-456. https://doi.org/10.1188/20.ONF.446-456
  • Liu, Y., Calzone, K., Fasaye, G-A., & Quillin, J. (2021). CDH1 variants leading to gastric cancer risk management decision-making experiences in emerging adults: ‘I am not ready yet’. Journal of Genetic Counseling, 30(4), 1091-1104. https://doi.org/10.1002/jgc4.1393
  • Lobo, S., Benusiglio, P. R., Coulet, F., Boussemart, L., Golmard, L., Spier, I., Hüneburg, R., Aretz, S., Colas, C., & Oliveira, C. (2021). Cancer predisposition and germline CTNNA1 variants. European Journal of Medical Genetics, 64(10), 104316. https://doi.org/10.1016/j.ejmg.2021.104316
  • Lynch, H. T., Grady, W., Lynch, J. F., Tsuchiya, K. D., Wiesner, G., & Markowitz, S. D. (2000). E-cadherin mutation based genetic counseling and hereditary diffuse gastric carcinoma. Cancer Genetics and Cytogenetics, 122(1), 1-6. https://doi.org/10.1016/S0165-4608(00)00273-9
  • Roberts, M. E., Ranola, J. M. O., Marshall, M. L., Susswein, L. R., Graceffo, S., Bohnert, K., Tsai, G., Klein, R. T., Hruska, K. S., & Shirts, B. H. (2019). Comparison of CDH1 Penetrance Estimates in Clinically Ascertained Families vs Families Ascertained for Multiple Gastric Cancers. JAMA Oncology, 5(9), 1325-1331. https://doi.org/10.1001/jamaoncol.2019.1208
  • Rozendal, B. A. M., & van Spijker, H. G. (april 2009). “Krijg ik dat later ook?” Praten met kinderen over ziekte en erfelijkheid. Nijmegen/ Utrecht.
  • Schiphorst, A. M. (23 augustus 2017). Als het om kinderen gaat… Een handreiking aan ouders voor gesprekken over erfelijkheid. Amsterdam UMC, locatie AMC.
  • van Spijker, H. G., & Rozendal, B. A. W. (2007). Wil ik het wel weten? Over de gang van zaken en keuzes bij voorspellend DNA-onderzoek (4e druk). Klinisch Genetisch Centrum Nijmegen. Sluis Grafisch Bedrijf BV.

 

Laatst bijgewerkt: Februari 2022